CAR T-Matters é um projeto de I&D industrial com um consórcio formado pela Stemmatters, o Instituto Português de Oncologia do Porto (IPO Porto) e a Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa (NOVA FCT). O projeto foca-se no desenvolvimento e fabrico de terapias avançadas baseadas em células T modificadas (CAR T) para tratamento do cancro.

O Problema

As terapias com células CAR T consistem em reprogramar geneticamente linfócitos T para que reconheçam e ataquem especificamente as células tumorais. Esta forma avançada de imunoterapia tem demonstrado taxas de sucesso sem precedentes em certos cancros do sangue. No entanto, o acesso a estas terapias em Portugal enfrenta grandes obstáculos logísticos e económicos, já que o país não dispõe, até ao momento, de capacidade própria para as desenvolver ou fabricar.

Desafios atuais

  • Acesso limitado a imunoterapias inovadoras e custo elevado.
  • Falta de opções para imunoterapias CAR T fora das indicações clínicas estabelecidas.
  • Falta de métodos analíticos para prever a eficácia da terapia.
  • Ausência de centros de produção locais para terapias CAR T.

A Solução:

CAR T-Matters propõe uma abordagem colaborativa e estruturada para ultrapassar as barreiras ao acesso a terapias celulares avançadas em Portugal. O projeto aposta no desenvolvimento de infraestruturas e competências técnicas nacionais, fundamentais para a produção e avaliação destas terapias.

Combinando capacidades complementares dos membros do consórcio, serão criadas condições para a produção local de lotes clínicos, o desenvolvimento de metodologias preditivas de eficácia e a expansão das opções terapêuticas disponíveis no contexto hospitalar.

Ao reduzir a dependência externa e acelerar a transição da investigação para a aplicação clínica, CAR T-Matters visa aproximar os tratamentos mais inovadores dos doentes que deles necessitam.

Objetivos do projeto

Identificar moléculas que melhorem a funcionalidade das células CAR T:

  • Identificar moléculas que bloqueiem checkpoints imunitários e aumentem a eficácia da terapia.
  • Encontrar compostos que reduzam a resposta inflamatória sem comprometer a ação das CAR T.

Estabelecer a capacidade de edição genómica de genes CAR utilizando vetores lentivirais:

  • Criar uma cadeia de fornecimento estável de vetores lentivirais para fabrico de células CAR T.
  • Assegurar a qualidade e segurança dos vetores para garantir tratamentos consistentes e eficazes.
     

Estabelecer capacidades críticas de desenvolvimento e fabrico de células CAR T em Portugal:

  • Estabelecer infraestruturas para produção de células CAR T em Portugal.
  • Desenvolver ensaios analíticos para garantir qualidade, segurança e eficácia.
  • Transferir tecnologia da STM para o IPO Porto, visando a aplicação clínica futura.

Notícias

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Contactos

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